Техническое обслуживание — комплекс регламентированных нормативной, технической и эксплуатационной документацией мероприятий и операций по поддержанию и восстановлению работоспособности или исправности медицинских изделий при их использовании по назначению, предусмотренному изготовителем (производителем).
Техническое обслуживание включает в себя следующие виды услуг:
- периодическое техническое обслуживание;
- внеплановое техническое обслуживание;
- контроль технического состояния;
- техническая диагностика и ремонт.
В своей деятельности мы руководствуемся технической документации завода изготовителя, установленными нормативами и приказами отрасли:
- ГОСТ Р 57501—2017 Национальный стандарт Российской Федерации «Техническое облуживание медицинских изделий;
- Письмо Минздрава РФ от 27.10.2003 N293-22/233 «О введении в действие Методических рекомендаций «Техническое обслуживание медицинской техники»;
- Постановление Росстандарта России от 12.03.1996 № 164 «ГОСТ 20790-93/ГОСТ Р 50444-92. Межгосударственный стандарт. Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия»;
- ГОСТ 18322-2016 Система технического обслуживания и ремонта техники. Термины и определения;
- ГОСТ Р 56606-2015 Контроль технического состояния и функционирования медицинских изделий. Основные положения;
- Приказ Ростехнадзора от 25.03.2014 №116 «Об утверждении федеральных норм и правил в области промышленной безопасности «Правила промышленной безопасности опасных производственных объектов, на которых используется оборудование, работающее под избыточным давлением»;
- Постановление Госстандарта РФ от 10.11.1997 № 364 «Государственная система обеспечения единства измерений. Аттестация испытательного оборудования. Основные положения ГОСТ Р 8.568¬97»;
- Постановление Росстандарта России от 12.03.1996 № 164 «ГОСТ 20790-93/ГОСТ Р 50444-92. Межгосударственный стандарт. Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия»;
- Постановление Госстандарта Российской Федерации от 14.09.1992 №1169 «ГОСТ 30324.0-95 (МЭК 601-1-88) /ГОСТ Р 50267.0-92 (МЭК 601-1-88). Изделия медицинские электрические. Ч.1 Общие требования безопасности».
Квалификация специалистов подтверждена соответствующими удостоверениями, разрешениями, дипломами и сертификатами на работу:
- Диплом о повышение профессионального образования;
- Допуск к электроустановкам до 1000 Вольт;
- Допуск на работу с источниками ионизирующего излучения на основании СанПиН 2.6.1.1192-03 и НРБ-99 (у каждого инженера, отнесенного к персоналу группы «А»);
- Разрешение на работу с сосудами, работающими под давлением.
ООО «АЛМА МЕДИКА» разработана и внедрена система менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001.
